过继细胞转移体外通过培育自体T细胞以备回输。该T细胞可能已经靶向肿瘤细胞；或者通过转基因技术引导而生。这些T细胞被称之为肿瘤浸润性淋巴细胞，他们与高浓度的白细胞介素-2、抗CD3和同种异体反应性细胞融合。随后一并转移到患者体内，随着白细胞介素-2药效而进一步提高其抗癌活性。

在注入前需要进行受体的淋巴细胞缺失，即消除调节性T细胞以及未修改的内源性淋巴细胞；后者会和转移细胞产生细胞稳态因子竞争。淋巴细胞缺失可以通过实现全身照射实现。在许多案例中，转移细胞增多会伴生外周血，在注射后6-12个月内，T细胞的CD8指标水平会高达75%+。2012年，转移性黑色素瘤的临床试验正在多处进行。