生物可降解支架，不再让金属“堵心”

导读： 支架植入手术是临床上常见的冠心病治疗方法，但是目前国内普遍使用的仍然是第三代金属药物洗脱支架(支架被药物浸泡过)，这种支架有许多副作用。2012年就在欧洲上市的第四代生物可降解支架拥有众多改良，被视为心脏支架手术的革新。 data-filtered="filtered" style="padding..

支架植入手术是临床上常见的冠心病治疗方法，但是目前国内普遍使用的仍然是第三代金属药物洗脱支架(支架被药物浸泡过)，这种支架有许多副作用。2012年就在欧洲上市的第四代生物可降解支架拥有众多改良，被视为心脏支架手术的革新。


四代心脏支架大PK

顾名思义，全新的第四代可降解支架具有可降解的特性，植入后服药时间短，不影响血管自身功能，支架内血栓发生率极低，术后再狭窄概率极低，而且不影响后期做冠脉搭桥手术。


完全生物可降解支架是一个可植入的装置，和传统的金属药物洗脱支架一样可用于打开阻塞的血管并恢复心脏的血流。然而，和金属支架不同的是，完全生物可降解支架是用一种特殊的材料制成的，在打开阻塞的血管后，可随着时间溶解，不会在病人的血管里留下金属支架，使血管恢复较多的自身功能和运动能力。支架自溶并使血管恢复到更自然的状态所带来的长期好处是十分重要的。

复旦大学附属中山医院葛雷教授介绍，生物降解支架技术能使血管的完整性和功能得以恢复至自然状态，将为患者提供独特的生理收益。


相关阅读：人类冠脉介入里程碑事件 

 

1977年，Gruentzig医生进行世界第一例经皮冠脉血管成形术。

1986年，Jacques Puel和Ulrich Sigwart置入了人类第一例冠脉内支架。

1994-1997年间，各种支架不断问世，经皮冠脉血管球囊成形术进入了金属裸支架时代。至1997年，全球有超过100万的患者接受了该治疗。

2003年，美国FDA批准使用由J&J公司生成的第一个药物洗脱支架。

2004年，美国BSC公司生产的Taxus药物洗脱也应用于临床，和Medronic公司生产的Endeavor支架一起，标志着冠脉介入治疗进入到药物洗脱支架时代。

2008年，来自英国皇家布朗普顿医院的Carlo Di Mario教授等人率先在全球发起了一项针对可降解支架研究的试验，4年后2011年底，国际著名医学杂志《柳叶刀》第一时间报道了这项备受全球瞩目、在冠脉介入领域具有革命性意义的试验结果，结果证明完全可降解支架的操作成功率达到了100%，无支架血栓事件。

2012年，完全生物可降解支架正式在欧洲等地上市，预示着金属不可降解药物支架的彻底终结。


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